¿Por qué la alianza con COPA-DATA es clave para la transformación digital en la industria farmacéutica y biotecnológica?
En Appliant, nuestra visión es clara: llevar la digitalización real y efectiva a la industria farmacéutica y biotecnológica mediante soluciones tecnológicas específicas, flexibles y escalables. Para cumplir con esta misión, la elección de los partners tecnológicos es una decisión estratégica fundamental. Es aquí donde nuestra alianza con COPA-DATA y su plataforma zenon marca una diferencia […]
Nuestra propuesta de valor: Digitalización inteligente para la industria biofarmacéutica
En Appliant estamos comprometidos con la transformación digital de los procesos de manufactura en la industria biofarmacéutica. Tenemos un propósito claro: ayudar a nuestros clientes a producir medicamentos de mayor calidad, de manera más rápida y accesible para los pacientes de todo el mundo. Pero… ¿cómo logramos esto? 1. Rompiendo los silos de datos en […]
Appliant y COPA-DATA: Una alianza Gold para la innovación en automatización industrial
Durante el evento Advanced Factories, nuestro CEO, Marc Ramoneda, y nuestra Product Owner, Anna Faura, compartieron su visión sobre la colaboración con COPA-DATA, destacando el valor diferencial de ser Gold Partner y el impacto de la plataforma zenon en proyectos clave. ¿Qué significa ser Gold Partner de COPA-DATA? Ser Gold Partner de COPA-DATA es un […]
Pharma 4.0 y el concepto Plug & Produce: revolucionando la industria farmacéutica
La transformación digital en la industria farmacéutica avanza con fuerza gracias a iniciativas como Pharma 4.0, impulsada por la International Society for Pharmaceutical Engineering (ISPE). Recientemente, el grupo de trabajo Pharma 4.0 – Plug & Produce ha publicado un Concept Paper que establece ocho principios arquitectónicos clave para facilitar esta evolución digital, alineados con la […]
Cumplimiento normativo sin esfuerzo en la industria farmacéutica con zenon
La industria farmacéutica es una de las más reguladas a nivel mundial. Normativas como la FDA 21 CFR Parte 11 y el EU GMP Annex 11 son esenciales para garantizar la seguridad, trazabilidad y calidad de los productos. Sin embargo, mantenerse al día con estos requisitos puede ser un desafío constante para las empresas del […]